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医療品リスク管理計画
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確認したい方はこちら包装別に統一商品コード、JANコード、GS1コード（販売包装単位コード、調剤包装単位コード）、薬価基準収載医薬品コード、レセプト電算コードを一覧にしました。
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電子化された添付文書が閲覧可能な
GS1バーコード一覧はこちら弊社製品等のGS1バーコードを一覧にしました。スマートフォン等で読み取り、PMDAホームページに掲載されている電子添文等の情報にアクセスできます。
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全星薬品（株）販売製品
全星薬品が販売している
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全星薬品工業（株）承認製品
当社が製造販売している
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お知らせ
- 2024.05.22 安全性・適正使用関連 「ベンゾジアゼピン受容体作動薬適正使用に関するお願い -ゾルピデム酒石酸塩錠5・10mg「ZE」の依存性について-」を掲載しました PDF
- 2022.12.02 安全性・適正使用関連 ドネペジル塩酸塩OD錠3mg・5mg・10mg「ZE」の「用法・用量の一部変更申請予定及び保険適用に係る通知に伴うお知らせ」を掲載しました PDF
- 2022.12.01 安全性・適正使用関連 ニフェジピンCR錠10mg・20mg・40mg「ZE」の分割、粉砕、かみ砕いての服用に関する注意喚起のお知らせを掲載しました PDF
- 2019.12.02 安全性・適正使用関連 アマンタジン塩酸塩錠50mg・100mg「ZE」の適正使用のお願いを掲載しました PDF
- 2019.11.06 安全性・適正使用関連 ピタバスタチンカルシウム錠1mg・2mg・4mg「ZE」の医薬品リスク管理計画（RMP）を掲載しました
- 2024.10.08 電子添文改訂 ピーエイ配合錠の「注意事項等情報」改訂のお知らせ文を掲載しました PDF
- 2024.10.08 電子添文改訂 アムロジピンOD錠2.5mg・5mg・10mg「ZE」の「注意事項等情報」改訂のお知らせ文を掲載しました PDF
- 2024.09.09 電子添文改訂 ドネペジル塩酸塩OD錠3mg・5mg・10mg「ZE」の「注意事項等情報」改訂のお知らせ文を掲載しました PDF
- 2024.09.02 電子添文改訂 ビルダグリプチン錠50mg「ZE」の「注意事項等情報」を改訂しました
- 2024.05.08 電子添文改訂 フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg・60mg「ZE」の「注意事項等情報」改訂のお知らせ文を掲載しました PDF
- 2025.06.12 供給関連・新発売・販売中止 ファモチジン錠10mg・20mg「ZE」販売中止のご案内 PDF
- 2025.05.12 供給関連・新発売・販売中止 アンブロキソール塩酸塩徐放カプセル45mg「ZE」 供給に関するお知らせ PDF
- 2025.04.21 供給関連・新発売・販売中止 フスタゾール糖衣錠10㎎ 供給に関するお知らせ PDF
- 2025.03.11 供給関連・新発売・販売中止 レボフロキサシン錠250mg・500mg「ZE」、ロサルタンカリウム錠25mg・50mg・100mg「ZE」販売中止のご案内 PDF
- 2024.12.10 供給関連・新発売・販売中止 オロパタジン塩酸塩錠5mg「ZE」供給に関するお知らせ PDF
- 2025.03.13 その他 フスタゾール糖衣錠10mg・フスタゾール錠小児用2.5mg 製造販売承認の承継及び販売移管のご案内 PDF
- 2025.02.10 その他 経過措置期間満了のご案内(オキサトミド錠30mg「ZE」・リセドロン酸Na錠2.5mg/17.5mg「ZE」) PDF
- 2024.08.19 その他 製造販売承認取得に関するお知らせ（ビルダグリプチン錠50mg｢ZE｣） PDF
- 2024.02.19 その他 製造販売承認取得に関するお知らせ（ゾニサミドOD錠25mg/50mgTRE｢ZE｣） PDF
- 2024.02.07 その他 薬価基準経過措置期間満了のご案内(ジクロフェナクNa徐放カプセル37.5mg｢ZE｣・ニトレンジピン錠5mg/10mg「ZE」・ウタゲン配合散・ボルトミー配合錠) PDF
