製品情報
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医療品リスク管理計画
(RMP)
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各製品のコードを
確認したい方はこちら包装別に統一商品コード、JANコード、GS1コード(販売包装単位コード、調剤包装単位コード)、薬価基準収載医薬品コード、レセプト電算コードを一覧にしました。
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電子化された添付文書が閲覧可能な
GS1バーコード一覧はこちら弊社製品等のGS1バーコードを一覧にしました。スマートフォン等で読み取り、PMDAホームページに掲載されている電子添文等の情報にアクセスできます。
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全星薬品(株)販売製品
全星薬品が販売している
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全星薬品工業(株)承認製品
当社が製造販売している
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お知らせ
- 2024.11.08 供給関連・新発売・販売中止 ニフェジピンCR錠20mg「ZE」供給に関するお知らせ PDF NEW
- 2024.10.17 供給関連・新発売・販売中止 ベザフィブラート徐放錠100mg・200mg「ZE」販売中止のご案内 PDF
- 2024.10.08 電子添文改訂 ピーエイ配合錠の「注意事項等情報」改訂のお知らせ文を掲載しました PDF
- 2024.10.08 電子添文改訂 アムロジピンOD錠2.5mg・5mg・10mg「ZE」の「注意事項等情報」改訂のお知らせ文を掲載しました PDF
- 2024.10.08 供給関連・新発売・販売中止 ニフェジピンCR錠40mg「ZE」供給に関するお知らせ PDF
- 2024.05.22 安全性・適正使用関連 「ベンゾジアゼピン受容体作動薬適正使用に関するお願い -ゾルピデム酒石酸塩錠5・10mg「ZE」の依存性について-」を掲載しました PDF
- 2022.12.02 安全性・適正使用関連 ドネペジル塩酸塩OD錠3mg・5mg・10mg「ZE」の「用法・用量の一部変更申請予定及び保険適用に係る通知に伴うお知らせ」を掲載しました PDF
- 2022.12.01 安全性・適正使用関連 ニフェジピンCR錠10mg・20mg・40mg「ZE」の分割、粉砕、かみ砕いての服用に関する注意喚起のお知らせを掲載しました PDF
- 2019.12.02 安全性・適正使用関連 アマンタジン塩酸塩錠50mg・100mg「ZE」の適正使用のお願いを掲載しました PDF
- 2019.11.06 安全性・適正使用関連 ピタバスタチンカルシウム錠1mg・2mg・4mg「ZE」の医薬品リスク管理計画(RMP)を掲載しました
- 2024.10.08 電子添文改訂 ピーエイ配合錠の「注意事項等情報」改訂のお知らせ文を掲載しました PDF
- 2024.10.08 電子添文改訂 アムロジピンOD錠2.5mg・5mg・10mg「ZE」の「注意事項等情報」改訂のお知らせ文を掲載しました PDF
- 2024.09.09 電子添文改訂 ドネペジル塩酸塩OD錠3mg・5mg・10mg「ZE」の「注意事項等情報」改訂のお知らせ文を掲載しました PDF
- 2024.09.02 電子添文改訂 ビルダグリプチン錠50mg「ZE」の「注意事項等情報」を改訂しました
- 2024.05.08 電子添文改訂 フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg・60mg「ZE」の「注意事項等情報」改訂のお知らせ文を掲載しました PDF
- 2024.08.19 その他 製造販売承認取得に関するお知らせ(ビルダグリプチン錠50mg「ZE」) PDF
- 2024.02.19 その他 製造販売承認取得に関するお知らせ(ゾニサミドOD錠25mg/50mgTRE「ZE」) PDF
- 2024.02.07 その他 薬価基準経過措置期間満了のご案内(ジクロフェナクNa徐放カプセル37.5mg「ZE」・ニトレンジピン錠5mg/10mg「ZE」・ウタゲン配合散・ボルトミー配合錠) PDF
- 2023.02.06 その他 経過措置期間満了のご案内(硝酸イソソルビド徐放カプセル20mg「ZE」・シロスタゾール錠50mg/100mg「ダイト」) PDF
- 2022.12.01 その他 共通調剤包装単位コード(GS1)付番製品のご案内 PDF